第589章 妖孽的野猪成精了吗?〔3〕
第589章妖孽的野猪成精了吗?(3)
这种做法就像技术科学的工程设计,按照人类的需要把这种生物的这个“基因”与那种生物的那个“基因”重新“施工”,生物科学技术,就称为“基因工程”,或者说是“遗传工程”,基本操作步骤这个过程即为体外重组dnA的过程。?0÷`?0^·{小??说_t网| o°免÷费??3阅|±[读<
首先选择目的基因所适合的运载工具,如质粒、病毒等,然后用同一种限制酶分别切割运载体和目的基因,使其产生相同的黏性末端,再加入适量的dnA连接酶,在生物体外将目的基因的dnA与运载体的dnA结合起来,形成重组dnA或者重组质粒,将重组的dnA杂合分子,借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径,转移到选定的生物体细胞中,使重组的dnA在受体细胞中复制、转录、翻译得以表达。
把目的基因装在运载体上并通过运载体将目的基因运到受体细胞的这一过程,在一般情况下,转化成功率仅为百分之一。
为此遗传工程师们创造了在低温条件下,利用氯化钙处理受体细胞和增加重组dnA浓度的办法来提高转化率。{?^0÷?0·?小]%说ˉ?网? u无±¨?错\}£内_?{容?
采用氯化钙化处理后,能增大受体细胞的细胞壁透性,从而使杂种dnA分子更容易进入。
另外也可用基因枪法、激光微束穿孔法、显微注射法等方法直接将目的基因转入受体细胞比如受精卵细胞。
信息技术的发展改变了人类的生活方式,而基因工程的突破将帮助人类延年益寿,而当前一些国家人口的平均寿命已经突破了八十岁,而中国也都突破了七十岁。
当前就有科学家预言,随着癌症、心脑血管疾病等顽症的有效攻克,在二o二o至二o三o年间,可能会出人口平均寿命突破一百岁的国家,到二o五o年,人类的平均帮你可以达到九十至九十五岁的。
人类将挑战生命科学的极限,一九五三年二月的一天,英国的科学家弗朗西斯?克里克便宣布:我们已经发现了生命的秘密。因为他在研究当中发现了dnA是一种存在于细胞核中的双螺旋分子,决定了生物的遗传。
有趣的是,这位科学家是在剑桥的一家酒吧宣布了这一重大科学发现的。1@零?点dx±看±书!? ÷免??费?阅?读°
破译人类和动植物的基因密码,为攻克疾病和提高农作物产量开拓了广阔的前景。
一九八七年,美国科学家提出了“人类基因组计划”,目标是确定人类的全部遗传信息,确定人的基因在二十三对染色体上的具体位置,查清每个基因核苷酸的顺序,建立人类的基因库。
一九九九年,人的第二十二对染色体的基因密码被破译,“人类基因组计划”迈出了成功的一步。
可以预见,在今后的四分之一的世纪里,科学家们就可能揭示出人类大约五千余种基因遗传病的致病基因,从而为癌症、糖尿病、心脏病、血友病等致命疾病找到基因疗法。
科学界有着预言,二十一世纪就是一个基因工程的世纪。
基因工程是在分子水平对生物遗传作人为干预,要认识它,我们先从生物工程谈起:生物工程又称生物技术,是一门应用现代生命科学原理和信息及化工等技术,利用活细胞或其产生的酶来对廉价原材料进行不同程度的加工,提供大量有用产品的综合性工程技术。
生物工程的基础是现代生命科学、技术科学和信息科学。
生物工程的主要产品是为社会提供大量优质发酵产品,例如生化药物、化工原料、能源、生物防治剂以及食品和饮料,还可以为人类提供治理环境、提取金属、临床诊断、基因治疗和改良农作物品种等社会服务。
生物工程主要有基因工程、细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程等五个部分,其中基因工程就是人们对生物基因进行改造,利用生物生产人们想要的特殊产品。
美国的吉尔伯特是碱基排列分析法的创始人,他率先支持人类基因组工程,如果将一种生物的dnA中的某个遗传密码片段连接到另外一种生物的dnA链上去,将dnA重新组织一下,不就可以按照人类的愿望,设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型吗?
这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完全不同,它很像技术科学的工程设计。即按照人类的需要把这种生物的这个“基因”与那种生物的那个“基因”重新“施工”,“组装”成新的基因组合,创造出新的生物。
这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就被称为“基因工程”,或者称之为“遗传工程”;人类基因组研究是一项生命科学的基础性研究。
有科学家把基因组图谱看成是指路图,或化学中的元素周期表;也有科学家把基因组图谱比作字典,但不论是从哪个角度去阐释,破解人类自身基因密码,以促进人类健康、预防疾病、延长寿命,其应用前景都是极其美好的。
成千上万个基因
的信息以及相应的染色体位置被破译后,破译人类和动植物的基因密码,为攻克疾病和提高农作物产量开拓了广阔的前景,将成为医学和生物制药产业知识和技术创新的源泉。
美国的贝克维兹正在观察器皿中的菌落,他曾对人类基因组工程提出警告。
科学研究证明,一些困扰人类健康的主要疾病,例如心脑血管疾病、糖尿病、肝病、癌症等都与基因有关。
依据已经破译的基因序列和功能,找出这些基因并针对相应的病变区位进行药物筛选,甚至基于已有的基因知识来设计新药,就能“有的放矢”地修补或替换这些病变的基因,从而根治顽症。
基因药物将成为21世纪医药中的耀眼明星,基因研究不仅能够为筛选和研制新药提供基础数据,也为利用基因进行检测、预防和治疗疾病提供了可能。